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ISO13485认证条件

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发布日期:2018-01-17  浏览次数:9
核心提示:1申请组织应持有法人营业执照或证明其法律地位的文件。2已取得生产许可证或其它资质证明(国家或部门法规有要求时);3申请认证的质量管理体系覆盖的产品应符合有关国家标准、行业标准或注册产品标准(企业标准),产品定型且成批生产。4申请组织应建立符合拟
1 申请组织应持有法人营业执照或证明其法律地位的文件。
已取得生产许可证或其它资质证明(国家或部门法规有要求时);
申请认证的质量管理体系覆盖的产品应符合有关国家标准、行业标准或注册产品标准(企业标准),产品定型且成批生产。
申请组织应建立符合拟申请认证标准的管理体系、对医疗器械生产、经营企业还应符合YY/T 0287标准的要求,生产三类医疗器械的企业,质量管理体系运行时间不少于6个月,生产和经营其它产品的企业,质量管理体系运行时间不少于3个月。并至少进行过一次全面内部审核及一次管理评审。
在提出认证申请前的一年内,申请组织的产品无重大顾客投诉及质量事故。
 
关键词: ISO13485认证  
 
 

 
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